Ako sve nedoumice možete izbjeći jednostavnim testom u 11. tjednu trudnoće, koji ne predstavlja nikakav rizik za majku ili dijete, mogu samo reći - hvala Bogu za napredak i razvoj medicine koji ga je omogućio.

"Trudnoća danas je nešto sasvim drugo u odnosu na vrijeme naših roditelja.  Kada sam zatrudnila sa Maksom već na prvom pregledu kod svoje ginekologinje sam bila iznenađena sa svim raspoloživim testovima i  fascinirana time koje sve informacije daju. Tada sam se odlučila za zlatnu sredinu – mjerenje nunhalnog nabora.Taj test košta oko 200 kuna i najmjenjen je procjeni rizika za nasljedne genetske nepravilnosti ploda, od kojih je najčešći Downov sindrom. U to doba se nisam udubljivala u statistike, postotke, pouzdanost itd., jer sam još bila pod dojmom svoje novonastale situacije. Situacija je tada bila sasvim drugačija.

Prvo – danas sam već majka i dok god se moje prvo dijete nije rodilo nisam si mogla niti zamisliti koliko ti tvoje dijete znači i što ćeš sve biti spremna za njega učiniti. Prije svega koliko si daleko spremna ići, da umanjiš svaki rizik i ništa ne prepustiš slučaju, poglavito što se tiče njegovog zdravlja.

Drugo – spletom okolnosti sam u tom času radila za oglašivačku agenciju i jedna od stranaka , koju sam u tom času imala pod svojim okriljem i za njih pripremala dio predmeta za marketing je bila i vodeći prenatalni test na svijetu. Naravno nakon mjeseci i mjeseci pripremanja kampanje, čitanja literature, saznanja o postupku testiranja, njihovog rada, napamet sam znala svu statistiku, postotke, prednosti i posljedično je moja prva misao kada sam zatrudnila  - sada idem 100 % na Nifty test.

Koji su glavni razlozi zbog kojih sam se odlučila za to u odnosu na mjerenje nunhalnog nabora,  koji je dosta jeftiniji?

1. Mjerenje nunhalnog nabora je 64 – 70% pouzdano, dok je istovremeno pouzdanost NIFTY testa viša od 99 %
2. Sa tako visokom pouzdanošću otkriva prisutnost tri najučestalije trisomije: Down, Edwards i Patauov sindrom, ovisno o vrsti testa koji odabereš može se detektirati preko desetak ostalih.
3. Može se napraviti već od 10. tjedna trudnoće, što je iznimno rano (iz osobnog iskustva ionako za trudnoću niti ne saznaš prije 6. tjedna)

 

Kako se izvodi test?

Potražiš doktora koji radi test i naručiš se. Test je neinvazivan, što znači da ne predstavlja rizik za trudnoću i bebu (to je još jedan, za mene ključni faktor, zašto sam se odlučila na taj test). Sve što je potrebno je 10 mL krvi, koje ti izvade iz vene i uzorak pošalju na testiranje u laboratorij, unutar 6-8 dana kontaktira te ginekolog sa rezultatima. To je to.

Mene je, na sreću , nazvala i rekla mi da je test više nego odličan, rezultate mi je poslala i na moj mail u kojem je bila i informacija o spolu naše djevojčice, ja sam, kakava jesam rekla da ga neću otvarati , jer sam željela da ga pogledam zajedno sa Žigom (on je tada bio u Njemačkoj). Da sam znala da nećemo imati prilike sve do prošlog tjedna, 4 mjeseca kasnije, vjerojatno bi mi čekanje puno teže palo, ali moram priznati da je sve to nagađanje i neizvjesnost bilo zabavno, tim više što sam znala da je sve sa zdravljem mojega djeteta sve u redu, spol ćemo saznati prije ili kasnije. I jesmo.

Uzevši sve zajedno  - shvaćam da je iznos testa prilično  visok i da si ga mnogo ljudi ne može priuštiti, bilo da ga želi napraviti ili ne. Znam isto tako da većina ljudi možda ne zna da postoji više verzija testa, pri čemu je Basic verzija skoro u pola cijene Plus verzije.

Ovdje bi još rado podjelila primjer moje prijateljice, u kojem bi sama odabrala 1000% raditi Nifty test, pa makar dala zadnju kunu za njega – ona je imala loš nalaz nunhalnog nabora, loš za njezine mlade godine. Standardni postupak je da se nakon lošeg nalaza nunhalnog nabora šalje na double test, gdje se mjeri koncentracija markera u majčinoj krvi čija se povišena koncentracija korelira sa abnormalnostima u kromosomima bebe. Tako su i učinili, dobila je sms poruku da je nalaz uredan i da daljnje pretrage nisu potrebne. Iskreno ne znam na koga bi takav sms djelovao umirujuće i ulijevao sigurnost, uzevši u obzir da je kombinirana osjetljivost nunhalnog nabora i double testa 82-87%. P.S. u slučaju da double test nije dobar pošalju te na amniocentezu (punkcija plodne vode) gdje, samo ime govori da je invazivna metoda, ti sa velikom iglom prodiru kroz trbušnu stijenku, što naravno predstavlja rizik za plod, među najvećim onaj za spontani pobačaj. Kada sve to možeš izbjeći jednim jednostavnim testom u 11. tjednu trudnoće, koji ne predstavlja nikakav rizik za majku ili dijete, mogu samo reći hvala bogu za napredak i razvoj medicine, koji je to omogućio. Tako se i moja prijateljica na kraju odlučila za NIFTY test i sada zajedno sa mnom očekuje 100 % zdravog dječaka!

Ne govorim da bi svi trebali pohrliti i uzeti sve što nam se nudi, želim sa vama samo podjeliti informacije o tome što je sve danas moguće, prije svega u situaciji koju sam opisala iznad i svoje osobno iskustvo. Na svu sreću ne trebam govoriti o tome, što bi učinila da su rezultati testa bili loši, svakako mogu tvrditi da bi mi bilo puno lakše kada bi saznala  takvu informaciju u 11. tjednu trudnoće, kada bi imala vremena na miru sve promisliti i pripremiti se. Danas, na sreću, imamo tu mogućnost."

 

Više o testu NIFTY možete pročitati na internetskoj stranici www.nifty-test.hr ili na FB stranici.

Zapis Adrijane Dimec: http//lifepropsblog.com/

 

Pročitaj još zanimljivih tekstova o Nifty testu:

Uzorci Nifty od sada se analiziraju u Zagrebu

AMNIOCENTEZA ILI NIFTY TEST?

Nifty test: kada i zašto?

Zašto NIFTY slovi za najbolji neinvazivni prenatalni test na svijetu?

Zašto sam se nakon mjerenja nuhalnog nabora i ranog probira odlučila na test NIFTY

Pojava plusa mi je donijela najljepši božićni poklon

Nakon mjerenja nuhalnog nabora - NIFTY

Tabu tema za koju se odlučuje čak 99% trudnica

Kada ću saznati nosim li dečka ili curicu?

Istine i mitovi o trudnoći